WAS (gena)- secvențiere, Sindrom Wiskott-Aldrich
Generalități
Analiza genetică prin secvențiere a genei WAS, implicată în sindromul Wiskott-Aldrich, o imunodeficiență primară cu trombocitopenie și eczemă.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienții (de regulă băieți) cu suspiciune de sindrom Wiskott-Aldrich, pentru confirmare diagnostică și sfat genetic.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1671
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.