RET (gena) - secvențiere, Neoplazie endocrină multiplă tip 2
Generalități
Analiză genetică prin secvențiere Sanger a genei RET, implicată în apariția neoplaziei endocrine multiple de tip 2 (NEM2), o afecțiune ereditară cu risc crescut de carcinom medular tiroidian și alte tumori endocrine.
Indicații clinice
Se recomandă la persoane cu istoric personal sau familial de neoplazie endocrină multiplă tip 2, carcinom medular tiroidian sau feocromocitom, pentru confirmarea diagnosticului genetic și screening-ul rudelor la risc.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1481
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.