Panel paragangliom/feocromocitom ereditar, 17 gene
Generalități
Panelul NGS analizează 17 gene asociate cu susceptibilitatea ereditară la paragangliom și feocromocitom, tumori neuroendocrine rare cu componentă genetică semnificativă.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu paragangliom sau feocromocitom diagnosticat, mai ales la vârstă tânără, forme multiple/bilaterale sau istoric familial.
Metode și materiale folosite
Metoda: Next Generation Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp execuție: Rezultat în 40 - 50 zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp execuție: Rezultat în 40 - 50 zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1399
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.