KCNQ1 (gena)- sindrom de QT scurt tip 2
Generalități
Testul secvențiază gena KCNQ1 pentru identificarea mutațiilor asociate sindromului de QT scurt tip 2, o canalopatie cardiacă ereditară cu risc de aritmii.
Indicații clinice
Testul se efectuează la suspiciunea clinică/ECG de sindrom de QT scurt tip 2.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 35-45 de zile
Observație: program recoltare luni și marți până la ora 11:00; necesare formulare de consimțământ și fișă de însoțire a probei.
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 35-45 de zile
Observație: program recoltare luni și marți până la ora 11:00; necesare formulare de consimțământ și fișă de însoțire a probei.
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1231
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.