Hemofilia A - secvențierea genei F8
Generalități
Hemofilia A este o tulburare genetică de coagulare cauzată de deficitul factorului VIII, determinată de mutații ale genei F8. Testul analizează secvența genei F8 pentru identificarea mutațiilor cauzatoare.
Indicații clinice
Se recomandă pentru confirmarea diagnosticului genetic de hemofilie A și pentru testarea purtătoarelor în familiile afectate.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: Rezultat în maxim 35 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: Rezultat în maxim 35 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 660
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.