Factor von Willebrand-antigen

Factorul von Willebrand este o glicoproteină secretată în plasmă de celulele endoteliale și megacariocite, cu rol esențial atât în hemostaza primară (aderarea și agregarea plachetară), cât și în coagulare (stabilizarea factorului VIII). Determinarea antigenului evaluează concentrația plasmatică a proteinei.

Suspiciunea de boală von Willebrand (cea mai frecventă coagulopatie ereditară), evaluarea sângerărilor recurente, diferențierea tipurilor de boală (tip 1 - deficit parțial, tip 2 - deficit calitativ, tip 3 - absență completă), precum și sindromul von Willebrand dobândit asociat gamapatiilor monoclonale, sindroamelor limfoproliferative, afecțiunilor autoimune sau hipotiroidismului.

Metoda: Imunoturbidimetrie
Material uzual: Plasmă citrat (dop albastru) congelată
Transport (temp. °C): Zăpadă carbonică
Stabilitatea probei: 1 zi la 2-8°C, 1 lună la -20°C
Cantitate minimă: 1 ml