Encefalopatie mitocondriala (Sindrom MELAS)
Generalități
Test genetic prin secvențiere care investighează mutațiile ADN mitocondrial asociate sindromului MELAS (encefalopatie mitocondrială cu acidoză lactică și episoade de tip stroke-like).
Indicații clinice
Recomandat la pacienți cu encefalopatie mitocondrială, acidoză lactică sau episoade neurologice de tip accident vascular cerebral, sugestive pentru sindrom MELAS.
Metode și materiale folosite
Metodă: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport: 2-8°C
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: 10 zile lucrătoare
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport: 2-8°C
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: 10 zile lucrătoare
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 551
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.