Encefalopatie epileptică infantilă precoce tipul 13 - secvențierea genei SCN8A
Generalități
Analiză genetică prin secvențiere a genei SCN8A, asociată encefalopatiei epileptice infantile precoce de tip 13.
Indicații clinice
Se recomandă la sugari cu debut precoce al crizelor epileptice severe, sugestive pentru encefalopatie epileptică infantilă, în vederea confirmării genetice a tipului 13 (SCN8A).
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare; Transport (temp. °C): 2 - 8; Cantitate minimă: 5 mL; Timp executie: maxim 35 - 40 de zile
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 549
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.