Demență frontotemporala și/sau scleroză laterală amiotrofică, expansiunea GGGGCC, gena C9orf72
Generalități
Test genetic care detectează expansiunea repetițiilor hexanucleotidice GGGGCC în gena C9orf72, cea mai frecventă cauză genetică a demenței frontotemporale și/sau sclerozei laterale amiotrofice.
Indicații clinice
Se recomandă pentru investigarea genetică a pacienților cu demență frontotemporală și/sau scleroză laterală amiotrofică.
Metode și materiale folosite
Metoda: Capillary electrophoresis fragment length analysis
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în 30 - 35 zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în 30 - 35 zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 491
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.