Deficiență DPD - toxicitate fluoropirimidine
Generalități
Test genetic pentru identificarea deficienței enzimei dihidropirimidin-dehidrogenază (DPD), implicată în metabolizarea 5-fluorouracilului.
Indicații clinice
Recomandat înaintea tratamentului cu 5-FU la pacienții oncologici, pentru a preveni toxicitatea severă la pacienții cu mutații DPD (prezente la aproximativ 3% din populație).
Metode și materiale folosite
Metoda: PCR & Hibridizare
Material uzual: sânge integral EDTA (tub primar)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Stabilitatea probei: 7 zile la 2-8°C, 1 an la -20°C
Cantitate minimă: 1 ml
Timp executie: 3 zile
Material uzual: sânge integral EDTA (tub primar)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Stabilitatea probei: 7 zile la 2-8°C, 1 an la -20°C
Cantitate minimă: 1 ml
Timp executie: 3 zile
Detalii analiză
Cod analiză
MED 390
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.