Alfa-talasemie deleții-duplicații, genele HBA1 și HBA2
Generalități
Test genetic care identifică deleții și duplicații la nivelul genelor HBA1 și HBA2, implicate în alfa-talasemie.
Indicații clinice
Se utilizează în diagnosticul molecular al alfa-talasemiei și în consilierea genetică a purtătorilor.
Metode și materiale folosite
Metoda: Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA)
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8°C
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 35-40 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8°C
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 35-40 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 253
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.